Die systemische Autoimmunerkrankung APS (Antiphospholipid-Syndrom) ist vor allem durch thrombotische Manifestationen geprägt. Als erworbene Thrombophilie ist eine variable medikamentöse Thromboseprophylaxe indiziert.
Neuroendokrine Neoplasien treten meist sporadisch auf und stammen häufig aus dem gastroenteropankreatischen Raum. In der Regel werden sie zufällig diagnostiziert, da sie häufig nicht funktional sind. Daher handelt es sich in den meisten Fällen um eine bereits fortgeschrittene, oft metastasierte Tumorerkrankung.
Das immer bessere Verständnis der pathogenetischen Zusammenhänge des Nierenzellkarzinoms hat zur Entwicklung neuer Medikamente beigetragen. Diese greifen spezifisch in die VEGF, PDGF und mTOR-Signalwege ein. In den letzten Jahren wurden zudem Therapien entwickelt, die das Immunsystem auf die Tumorbekämpfung ausrichten. Wo stehen wir beim mRCC heute? Was sagen die aktuellen Guidelines...
Erwachsene, die in ihrer Kindheit an Krebs litten, machen sich zu einem Grossteil kaum Sorgen um ihre künftige Gesundheit. Das deckt sich nicht mit der Realität: Vor allem durch Spätfolgen der Krebstherapie sind sie gesundheitlich besonders gefährdet. Langfristige Nachsorge ist angezeigt.
Der Einsatz der vier Multigentests MammaPrint, Oncotype DX, EndoPredict und Prosigna kann bei der Entscheidung über eine adjuvante Chemotherapie sinnvoll sein. Bei welchen Patientinnen sollten sie insbesondere eingesetzt werden?
Minimalinvasive und roboterunterstützte Ansätze, Interdisziplinarität und Zentralisierung haben die operative Therapie von Tumorpatienten in den letzten Jahren verändert. Auch der Spitalaufenthalt lässt sich optimieren. Rückblick auf die Entwicklungen der letzten Jahre.
Mit der Zulassung von mehreren neuen Medikamenten wurde das Behandlungsspektrum für die Zweitlinientherapie des Plasmazellmyeloms erweitert. Parallel dazu wurden etablierte Behandlungskonzepte, vorwiegend in der Erstlinienbehandlung, hinterfragt. Was gilt also derzeit?
Der Nutzen des Lungenkrebs-Screenings in definierten Risikogruppen wurde in zwei grossen Studien nachgewiesen. In den Frühstadien der Erkrankung ist die limitierte Resektion mit Lymphadenektomie Therapie der Wahl.
Richtige Ernährung und Bewegung reduzieren das Krebsrisiko. Schlägt der Tumor dann doch zu, helfen sie, die Lebensqualität zu erhalten. In der Nachsorge erhöhen sie die Überlebenswahrscheinlichkeit. Update zur Datenlage.
Die Immuntherapie gehört zu den Meilensteinen der Krebstherapie. Eine grosse Herausforderung für den Einsatz in der Erstlinie bleibt allerdings die Selektion dafür besonders geeigneter Patienten.
Die SOLO-1-Studie war eines der «heissen» Themen am diesjährigen ESMO. Eine PFS-Verbesserung um 70% bei guter Toleranz und die Wirksamkeit nicht nur bei Rezidiven sprechen für eine relevante Neuerung in der Therapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms.
Sind präventive Ratschläge womöglich gerade bei Angehörigen von Krebskranken besonders fruchtbar? Eine Studie deutet darauf hin. Der Umstand könnte verantwortungsvoll für die Krebsprävention genutzt werden.
Zur Therapie der Wahl beim Ewing-Sarkom gehören eine neoadjuvante Chemotherapie, eine Tumorresektion und eine postoperative Chemotherapie mit/ohne Radiotherapie. Dabei ist das interdisziplinäre Management an einem entsprechenden Zentrum von entscheidender Bedeutung.
Seit Oktober 2018 ist der Poly (ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor Niraparib (Zejula®) für die Erhaltungstherapie des rezidivierten Ovarialkarzinoms zugelassen [1]. Er kann unabhängig vom BRCA-Mutationsstatus eingesetzt werden und erhielt in der Schweiz erstmalig die Zulassung in einer Startdosierung von 200 mg pro Tag [1].
